La personne qui occupera ce poste devra :
- assurer le travail clinique requis par le protocole de recherche;
- rédiger et compléter les dossiers de recherche (incluant la saisie électronique des données);
- s’assurer de recruter les personnes requises par le protocole;
- rédiger des notes dans les dossiers des sujets de l’étude;
- manipuler les échantillons sanguins selon les directives prescrites;
- assurer la communication avec les différents intervenants impliqués dans l’étude (compagnies pharmaceutiques, médecins, sujets, infirmières,…).
Les candidats ou les candidates devront :
- être titulaires du diplôme qui atteste de leur formation;
- être membres en règle de leur ordre professionnel;
- avoir une bonne compréhension de l’anglais;
- avoir une très bonne capacité de travailler en équipe et un bon sens de l’organisation;
- avoir une bonne maîtrise de l’informatique;
Rémunération et conditions de travail :
- poste de 35 heures par semaine;
- salaire selon l’expérience;